1. 处理速度为全球同类产品之最。
2. 采用全球顶级加样泵－XP smart进行加样，加样精密度和准确度为同类产品最高。
3. 故障率低，维护费用少。用户购机后使用省心、放心。
4. 开放性系统，可支持所有厂家生产的试剂。工作台面的定义灵活，无论何种试剂容器、样品容器，都能方便地实现智能移液处理。
5. 加样针配置灵活，永久性加样针和一次性加样针可同时混合使用，一次性加样针可灵活选用200μL和1000μL两种规格，带滤芯和不带滤芯两种类型。
6. 样本和试剂可连续上架。
7. 可升级增加第二个移液臂，大幅提升设备的处理通量，为今后实验室检验通量预留增长空间。如需要，客户可以将第二移液臂升级为96通道加样头。
8. 设备运行过程中，状态指示灯指示系统工作状态，连续上架指示灯（选件，LED指示灯）可指示工作台面的工作状态。
9. 应用范围广，适用于所有酶免试验、ALT检验、血型检验、抗体筛选、样本留样、血液汇集试验等，全面支持血站的各项应用。
10. 细长的永久加样针，适用于各种形状、口径的容器，特别有利于血型检验的正定型试验，以及血站的科研工作。
11. 采用三维图形化编程。
12. 试验前，可立体动态仿真验证实验过程。
13. 无耗材，为实验室节省日常开支。
14. 试验过程达到全样本溯源。
15. 3种用户权限（Administrator，Manage，Operator），对系统进行分级安全管理。
16. 符合IVD-D98／79／EC标准。

序号 项目名称 招标技术规格与要求
1 适用范围 应能适用于血站检测传染病血清学标志物的酶免检测，ALT检验、血型检验、抗体筛选、样本留样、血液汇集试验等应用。
2 系统技术规格与要求
2.1 工作条件
2.1.1 电源 220 - 240 V AC (-15%/+10%)
50/60 Hz
2.1.2 环境温度 15 - 32 °C
2.1.3 环境湿度 30 °C下相对湿度30～80%
2.1.4 海拔 ≤2000米
2.1.5 储藏条件 1～60 °C；
30 °C 下，相对湿度20～80%
2.2 安全性
2.2.1 电学安全性
2.2.1.1 过电压分类 EN 61010-1标准的Ⅱ级标准，或国际通用的同级标准
2.2.1.2 电学污染指数 EN 61010-1标准的2级污染指数，或国际通用的同级指数
2.2.2 生物安全性
2.2.2.1 噪音 在距离设备1米处测量，噪音< 75 dBA
2.2.2.2 电磁辐射 符合美国联邦通信认证(FCC认证)，或国际通用的同级标准。
2.3 加样系统
2.3.1 加样针数 8针
2.3.2 加样针类型 单独使用或组合使用永久性加样针和一次性加样针。
2.3.3＊ 加样针针形 细长针形永久性加样针，能满足血型正定型试验中对吸取红细胞的操作需要。
2.3.4＊ 加样原理 科学合理的加样系统设计，应能避免气溶胶的产生，能定期进行彻底的清洁。
2.3.5＊ 加样精度 永久性加样针在10ul加样量时，CV≤3.5%， 100ul加样量时CV≤0.75%
2.3.6＊ 加样速度 5板96孔板整板进行100ul样本分配（并行加样），总时间＜7分钟；
单96孔板加样＜30秒。
2.3.7 最大并行加样板数 4～6块板
2.3.8＊ 批检验最大样品处理量 具有连续上样功能，样品和试剂可连续上架。每批检验的最大批处理量取决于连续上样量。
2.3.9 加液量范围 10～900μL
2.3.10 液面探测功能 应具备液面检测及报警功能。
2.3.11 凝块检测功能 应具备凝块检测及报警功能。
2.3.12 气泡检测功能 应具备气泡检测及报警功能。
2.3.13 条码扫描 具有旋转设计；扫描头可实现水平、竖直条码扫描。
能读取试管、采血管和96孔板上的条形码，可支持20多种条码体系，可实现样品身份的自动识别和跟踪，实现全样本溯源；
2.3.14 清洗方式 清洗过程由加样臂主动完成，不需借助其他设施，交叉污染低于1PPm，有多种清洗模式可供选择
2.4 控制系统
2.4.1 软件操作 图形化编程。
试验过程中实现系统自动控制、无人值守。
2.4.2＊ 试验前验证 具有试验前三维仿真验证功能
2.4.3＊ 智能信号灯指示 具有系统状态指示灯；
试剂、样品架状态指示灯；
2.4.4 意外中止试验运行 试验中发生突发事件，可暂停运行。排除意外事件后，可恢复运行试验，无须设备重新启动和再次初始化
2.4.5 外部通讯 双向ASTM界面，全面兼容LIS系统
3＊ 质量要求 通过IVD-D98／79／EC标准、ISO9001＆13485质量体系的认证，或具有等效证书